Chambre de photostabilité
Photostabilité Les tests jouent un rôle important dans le développement de nouveaux médicaments et substances pharmaceutiques. C'est un élément indispensable du processus d'autorisation défini par les autorités de réglementation fédérales. Cependant, ces tests sont tout aussi importants pour la sauvegarde de la qualité du produit dans le cadre de l'assurance qualité
Avec l'aide d'experts de l'industrie pharmaceutique et de comités de l'industrie pharmaceutique et d'experts des autorités compétentes en matière de licences (comme la FDA), ils ont élaboré les lignes directrices de l'ICH pour l'harmonisation des tests de stabilité. Ces directives définissent le stockage normalisé et l'évaluation par lots ainsi que la séquence temporelle des tests analytiques requis.
Selon la directive Q1AR2 de l'ICH, des tests de stabilité doivent être effectués dans des conditions climatiques définies afin de démontrer la stabilité des substances actives.
MEDITECH offre une gamme de chambres de test pour répondre à ces exigences réglementaires ainsi que des exigences de tests de stabilité pour d'autres segments de l'industrie de la pharmacie, des médicaments, des tablettes, des cosmétiques, des aliments, des boissons, etc.
Tube fluorescent pour l'effet de lumière du jour et tubes UV pour rayons ultra-violets selon les directives de l'ICH, montage d'énergie de la foudre à 1,2 mil lux par heure et partage de l'énergie UV intégrée de 200 wattheures par mètre carré.
Selon les directives de l'ICH:
À 25 ° C: HR = 60%
À 30 ° C: HR = 65%
À 40 ° C: HR = 75%Visitez notre site web pour plus d'informationswww.newmeditech.com
Photostabilité Les tests jouent un rôle important dans le développement de nouveaux médicaments et substances pharmaceutiques. C'est un élément indispensable du processus d'autorisation défini par les autorités de réglementation fédérales. Cependant, ces tests sont tout aussi importants pour la sauvegarde de la qualité du produit dans le cadre de l'assurance qualité
Avec l'aide d'experts de l'industrie pharmaceutique et de comités de l'industrie pharmaceutique et d'experts des autorités compétentes en matière de licences (comme la FDA), ils ont élaboré les lignes directrices de l'ICH pour l'harmonisation des tests de stabilité. Ces directives définissent le stockage normalisé et l'évaluation par lots ainsi que la séquence temporelle des tests analytiques requis.
Selon la directive Q1AR2 de l'ICH, des tests de stabilité doivent être effectués dans des conditions climatiques définies afin de démontrer la stabilité des substances actives.
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compétentes en matière de licences (comme la FDA), ils ont élaboré les lignes directrices de l'ICH pour Chambre de photostabilité
ReplyDeleteTube fluorescent pour l'effet de lumière du jour et tubes UV pour rayons ultra-violets selon les Chambre de photostabilité
DeletePhotostabilité Les tests jouent un rôle important dans le développement de Chambre de photostabilité
ReplyDeletemontage d'énergie de la foudre à 1,2 mil lux par heure et partage de l'énergie UV intégrée de 200 wattheures par mètre carré. Chambre de photostabilité
Deletenouveaux médicaments et substances pharmaceutiques. C'est un élément Chambre de photostabilité
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Deleteindispensable du processus d'autorisation défini par les autorités de Chambre de photostabilité
ReplyDeletepharmacie, des médicaments, des tablettes, des cosmétiques, des aliments, des boissons, etc. Chambre de photostabilité
Deleteréglementation fédérales,Cependant, ces tests sont tout aussi importants Chambre de photostabilité
ReplyDeleteréglementaires ainsi que des exigences de tests de stabilité pour d'autres segments de l'industrie de la Chambre de photostabilité
Deleteindispensable du processus d'autorisation défini par les autorités de
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Ces directives définissent le stockage normalisé et l'évaluation par lots ainsi que la séquence temporelle des tests analytiques requis.
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Cependant, ces tests sont tout aussi importants pour la
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